载入中...


载入中...

日历

载入中...

快速登陆

载入中...

新发表

载入中...

新评论

载入中...

新留言

载入中...

BLOG信息

载入中...

链接收藏


2008年诺贝尔生理学或医学奖介绍

        在生物高考中,以最新的科技信息为背景资料出题,是比较常见的一种命题思路。现介绍2008年诺贝尔生理学或医学奖获得者的工作,以作一定的了解。

今年的诺贝尔生理学或医学奖奖励的是导致严重人类疾病的两类病毒的发现。
 
2008年10月6日,2008年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,德法三科学家分享该奖项。
德国癌症研究中心的科学家Harald zur Hausen 因发现人类乳突淋瘤病毒(HPV)导致子宫颈癌而获奖;
德国癌症研究中心的科学家Harald zur Hausen
 Harald zur Hausen一反传统教条,假定瘤原性人类乳突淋瘤病毒(HPV)导致了宫颈癌——女性第二常见的癌症。他认识到,HPV-DNA能够存在于肿瘤非生长性状态中,而且应该能够通过对病毒DNA的特定搜寻发现。他发现,HPV是病毒的一种异质家族。只有一些HPV种类会导致癌症。他的发现引发了对HPV感染自然史的描述,以及对于HPV诱导致癌作用机制和抗HPV获得性预防疫苗发展的理解。 

        Fran?oise Barré-Sinoussi 和Luc Montagnier发现了人类免疫缺陷病毒(HIV)。病毒产生分别在淋巴(来自在获得性免疫缺陷早期阶段带有增大淋巴结病人)和血液(来自晚期患者)中得到鉴别。根据这一病毒的形态、生化及免疫学特性,他们将它确定为第一个已知的人类慢病毒。HIV损伤免疫系统,因为病毒大量复制,对淋巴细胞造成损伤。这一发现对于当前的艾滋病生物学及它的抗逆转录病毒治疗来说是一个先决条件。
发现人类乳突淋瘤病毒导致宫颈癌
与20世纪70年代流行的观点不同,Harald zur Hausen假定人类乳突淋瘤病毒在宫颈癌中扮演了一个角色。他假定,如果肿瘤细胞包含致癌病毒,那么就应该能将病毒DNA整合进它们的基因组。因此,通过搜寻病毒细胞的病毒DNA应该能够发现促进细胞增殖的HPV基因。Harald zur Hausen坚持这一想法,用10年多的时间搜寻了不同类型的HPV,因为只有部分的病毒DNA被整合进了宿主基因组,这一搜寻变得极为困难。他在宫颈癌活组织切片中发现了新型的HPV-DNA,从而在1983年发现了HPV16类型。1984年,他从宫颈癌患者克隆了HPV16和HPV18。HPV类型16和18持续地在世界范围内大约70%的宫颈癌活组织切片中发现。 
        发现HPV的重要性
人类乳突淋瘤病毒对全球公众卫生造成的负担是相当可观的。世界范围内超过5%的癌症是由这一病毒的持续性感染引起的。人类乳突淋瘤病毒感染是最常见的性传播病原因子,50%至80%的人口遭受痛苦。在已知的100多种HPV类型中,大约40种会感染生殖道,15种令女性存在宫颈癌高风险。另外,HPV还存在于一些外阴癌、阴茎癌、口腔癌以及其它癌症中。99.7%的组织学上确证患宫颈癌的女性体内都能发现人类乳突淋瘤病毒,每年感染了大约50万名女性。

    Harald zur Hausen证实了HPV的新颖特性,从而帮助人们理解了乳突淋瘤病毒诱导性致癌的机制、病毒持续的诱病因素以及细胞转化。他使HPV16和18能被科学界获取。疫苗最终被研发出来,提供了≥95%的保护,免受高风险的HPV16和18的感染。疫苗还能够减少手术需求以及宫颈癌的全球负担。
 
 
 
 
 
法国两位科学家,巴斯德研究所病毒学系逆转录病毒感染调控小组的Fran?oise Barré-Sinoussi 和巴黎世界艾滋病研究与预防基金会的Luc Montagnier 因发现人类免疫缺陷病毒(HIV)而获奖。
法国科学家 Fran?oise Barré-Sinoussi 
法国科学家Luc Montagnier 

        
HIV的发现 

    伴随着1981年医学界关于一种新型免疫缺陷症的不断报告,科学家对一种新致病体的搜寻也拉开了序幕。Fran?oise Barré-Sinoussi 和Luc Montagnier 从一些患者体内分离并培养了淋巴腺细胞,这些患者具有该获得性免疫缺陷的早期特征——肿大的淋巴结。两位科学家探测了该逆转录酶的活性,这是逆转录病毒复制的直接标记。他们还发现了从被感染细胞中萌发出的逆转录病毒颗粒。进一步研究表明,分离出的病毒可以感染并杀死患病者和健康者的淋巴细胞,并与源自感染该病毒患者的抗体发生反应。两位科学家发现,与此前的人类致瘤性逆转录病毒相比,这种新型逆转录病毒(即现在众所周知的HIV)并不会引起不受控制的细胞生长。相反,该病毒需要细胞活化来进行复制和调控T淋巴细胞的细胞融合。由于T细胞是人类免疫防御所必需的,因此这一发现部分地解释了HIV是如何削弱免疫系统的。到1984年时,Barré-Sinoussi 和Montagnier已经从通过性交感染的个体、血友病患者、母婴传播和输血患者体内,获得了这种新型人类逆转录病毒的几种隔离种群,当时他们认定该病毒是一种慢病毒。只要考虑到这是一种全球普遍存在的、影响近1%人口的流行性感染,该成就的重要性就不言而喻了。
 
发现HIV的重要性
 
在HIV病毒发现后不久,几个研究小组就为证实HIV是导致获得性人类免疫缺陷症(艾滋病,AIDS)的确定性原因,做出了贡献。Barré-Sinoussi 和Montagnier的发现令快速克隆HIV-1基因组成为可能。在这一前提下,人们才有望确定HIV复制周期的重要细节,并弄清该病毒如何与宿主相互作用。更进一步,该发现令诊断被HIV感染病患和筛选血制品的方法不断更新,这已经限制了该流行病的散播。眼下,几类新型抗病毒药的空前发展也是对该病毒复制周期细节认识的结果。预防和治疗的结合,充分减少了该疾病的传播,并显著提升了受治患者的生命预期。同时,克隆HIV令研究它的起源和进化成为可能。该病毒可能是在20世纪,从西非的黑猩猩传递给人类的。不过到目前为止,人们尚不清楚为何该疾病从1970年开始,会传播得如此肆虐。
 
对病毒-宿主相互作用的确定,为了解HIV如何通过削弱淋巴细胞功能,逃避宿主免疫系统提供了信息。HIV通过不断地改变和在宿主淋巴细胞DNA中隐藏自身基因组,让人们将其从宿主中连根拔起变得十分困难,即便是在长期的抗病毒治疗后。然而,对这些独特的病毒宿主作用的更多了解,已经产生了一些能够带来未来疫苗发展和靶向病毒潜伏治疗方法新思路的结果。
 
HIV已经给全球带来了新的流行病。科学和医学界此前从未如此之快地发现、确定一种新病的起源,并给出相关的治疗方法。那些被HIV感染的个体在接受成功的抗逆转录治疗后,其平均生命预期正在达到与未感染个体相近的水平。
 
Harald zur Hausen 1936年生于德国,是德国杜塞尔多夫大学医学博士,德国海德堡德国癌症研究中心名誉退休教授、前主席及科学主任。Fran?oise Barré-Sinoussi 1947年生于法国,是法国巴斯德研究所病毒学博士,教授,法国巴斯德研究所病毒学系逆转录病毒感染调控小组主任。Luc Montagnier 1932年生于法国,是法国巴黎大学病毒学博士,法国巴黎世界艾滋病研究与预防基金会名誉退休教授与主任。
 
据悉,Harald zur Hausen 将独享一半奖金,另外两位法国科学家各分享四分之一。

2009-1-4 13:54:00

Posted by 长江七号 | 阅读全文 | 回复 | 引用通告

回答同学们提出的关于高三生物如何复习的问题

同学:请问老师在后期的复习阶段中,生物复习要注重什么,基础?还是多看看题型?有没有好的学习生物的方法(复习中)?

答:生物复习到最后阶段还是要注重基础知识的复习,把基础知识的复习贯穿在高考前,高考注重基础知识的考察,同时也注重阅读信息,理解信息的能力。所以我们在复习基础知识的时候,要善于将知识转化为能力。 

    复习基础知识我们可以用对比的方法,比如原核细胞和真核细胞的比较,有氧呼吸和无氧呼吸的比较,有丝分裂和减数分裂的比较等。你比如人工选择和自然选择的比较,我们可以比较他们的不同点、相同点和二者的联系。他们的不同点主要是人工选择起选择作用的是人,自然选择起选择作用的是环境,人工选择创造品种,自然选择创造物种,人工选择所用的时间比较短,自然选择用的时间是及其漫长的。  人工选择是对人有利,自然选择是对生物的生存有利。我们通过以上几个不同点的比较,就可以看到人工选择和自然选择它们之间的区别,这样也就可以培养我们的求异思维。我们再比较他们的相同点,人工选择和自然选择都要利用生物的遗传和变异。第二点人工选择和自然选择都有创造力,都是定向的,他们都能定向改变种群的基因频率。  人工选择创造品种必须建立在自然选择创造物种的基础上。因此我们又比较了它们之间的相同点和联系,我仅以此例可以说明对基础知识的复习,比较相关基础知识的相同点和不同点,不但能加深对基础知识的理解,更重要的是培养了自己求异思维、求同思维和发散性思维。所以希望同学们能经常用这样对比的方法来比较相关的知识。这样就会取得比较好的效果。 
       关于试题的问题,总复习看书和做题是要结合起来的,高考题目有时可以是往年高考重复考的知识点;可以是某地某年高考题的改编版;当然也可以发生很大的变化,可以以不同的全新的素材进行命题。但是万变不离其宗,都要回到书本基础知识上去,因此,我们要正确对待试题的演练。做题如果遇到问题,涉及到有关的基础知识,要到书本上去找答案,不要轻易就去问老师别人,这样才能够对基础知识逐渐深刻地去掌握。 做题不是目的,掌握基础知识把知识转化为能力才是目的。基础知识掌握好了,高考试题所发生的任何变化都可以对付。所以做题还要注意多做符合高考内容改革的试题。像理论联系实际的试题,学科内综合的试题,要少而精,不要多而杂。


2009-1-4 13:30:00

Posted by 长江七号 | 阅读全文 | 回复 | 引用通告

关于在练习中提到的cDNA文库

        同学们在习题中遇到“cDNA文库”这个词语,不知为何物。

        cDNA:是具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNAcomplementary DNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。

    cDNA,以其RNA为模板,在适当引物的存在下,由逆转录酶的催化作用而合成,并且在合成单链cDNA后,在用处理除去与其对应的RNA以后,以单链cDNA为模板,由DNA聚合酶的催化作用合成双链cDNA真核生物的信使RNA或其他RNAcDNA,在遗传工程方面广为应用。在这种情况下,mRNAcDNA,与原来基因DNA基因组DNAgenomic DNA)不同而无内含子。

    在高三基因工程复习中,我们讲到关于目的基因的获取方法有两类。一是从细胞基因文库中获取;二是人工合成目的基因。人工合成目的基因有两种方式:mRNA反转录法合成目的基因以及利用特定氨基酸序列的蛋白质推测mRNA的碱基序列从而反转录出目的基因。cDNA文库,即人工合成法中的第一种情况。


2009-1-4 13:01:00

Posted by 长江七号 | 阅读全文 | 回复 | 引用通告

对新课程公开课教师课堂鼓励用语的思考

  这个学期,借组内素阳老师参加全国华东地区优质课比赛的东风,我有幸到江西领略了各省市的青年才俊的教学艺术;同时市里组织的多次公开课,我也有幸听了很多老师的课,受益匪浅。在这里,且挑一点,写一些粗浅的感受。

        进入新课改以来,课堂教学发生了许多变化。教师在组织教学时经常使用一些鼓励性的语言,体现了教师在新课程课堂中理念的转变。然而,有一些现象所谓“当局者迷,旁观者清”,值得我们思考。

  “不用举手,想说就说”。在听课时,经常听到教师这样鼓励学生回答问题,目的是为了“体现学生的主体地位”。“不用举手”给了每一个学生平等的发言机会,激发了他们的上进心和荣誉感,从而使学生的思维更活跃、课堂成果更丰富。这样的出发点本无可厚非,但在实际教学中真能取得预想的好效果吗?课堂上教师“不用举手”的话音刚落,班内喊声四起。有的学生根本不去想答案合适与否,想到什么就说什么;有的学生更像是在“凑热闹”,说了些什么自己也不清楚。教师满耳朵都是声音,细听却连一个准确的信息也难以获得。“乱糟糟”之后马上就是“静悄悄”,教师还要再次请学生“举手回答问题”,这时的“举手”情况已不像刚才那样乐观。显然,并非每个学生都对自己的思考有信心。

  由于学生的知识基础各不相同,课堂上的反应时间或长或短,这一过程需要一定的时间来保证。集体“抢答”不利于学生良好思维习惯的培养,更会使学生形成一种不负责任的学习态度。而教师让学生举手回答问题则可以了解学生对知识的掌握情况,从而及时地调整教学内容和方法,有的放矢地安排教学活动。

  “猜一猜,大胆说”。在课堂上经常听到这样的课堂用语:“可能会出现什么样的结果,猜一猜”,“这个问题的答案是什么?大胆地猜一猜”。据说,这样设计的目的是“培养学生的猜想能力”。诚然,猜想能力是很重要的科学素养之一,在教学工作中教师应该有意识地进行培养。然而,是不是所有的“猜一猜”都能实现初衷呢?我们看到,在课堂上经常会出现这种情景:“猜”的时候学生们个个兴奋异常、积极踊跃,在他们的意识里,既然是“猜”,就可以上下五千年,纵横几万里。然而,如果教师在学生的猜想后再问一句:“你这样猜想的依据是什么?”很多学生则变得哑口无言。在他们的眼里,“猜”难道还需要理由吗?这样的认识显然是错误的。科学探索的过程中总是不乏猜想,在每一个研究阶段,每一个领域都有很多的科学猜想,吸引无数的科学家为了验证它而不懈努力,从而推动科学不断进步。这些“猜想”不是“空穴来风”,也不是“一时兴起”,而是建立在科学家广博的知识、深厚的理论、科学的分析方法之上的。

  我们培养学生的猜想能力指的是让学生在自身认知的基础上进行“有理有据”的猜想,至少能够“自圆其说”。这种猜想的结果需要学生综合运用掌握的知识,在一定程度内“合理”推想,这是思维的一种高级形式。


2009-1-4 1:05:00

Posted by 长江七号 | 阅读全文 | 回复 | 引用通告

卡巴斯基KAV7.0的最新授权许可文件(激活码)(2008-6-30更新)

      最近卡巴斯基封杀了一批授权文件,好多人都不能升级病毒库。我在网上找了很久才找到的新的授权文件,并通过测试。请注意:我这个授权文件是KAV7.0,而不是Kis7.0。
  
KAV7_20090506_034C51B6.rar 可用到2009年3月5号!


2008-6-30 5:07:00

Posted by 长江七号 | 阅读全文 | 回复 | 引用通告

首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/10页  5篇日志/页 转到:
Powered by Oblog.